Działalności charytatywnej
Jakub Gajewski
„Kuba urodził się w 2001 roku z wieloma wadami wrodzonymi; rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niewykształconym biodrem i stopami końsko-szpotawymi. Kuba w swoim krótkim życiu przeszedł już szereg operacji ; zamknięcie przepukliny oponowo – rdzeniowej, wstawienie zastawki komorowo – otrzewnej regulującej wodogłowie, operacje stóp, rekonstrukcję biodra. Niestety planowane są kolejne operacje, w najbliższym czasie operacja obu stóp . Jakub jest pod kontrolą wielu specjalistów : neurologa, endokrynologa, urologa, ortopedy w Poznaniu. Jakub jest codziennie rehabilitowany od pierwszych dni życia, ponieważ tylko intensywna rehabilitacja przynosi efekty. Częste turnusy rehabilitacyjne 3 razy w roku które stawiają dziecko na nogi, jednak niestety są one bardzo kosztowne.
Kuba jest wspaniałym chłopakiem pełnym pasji i ambicji a jego największą pasją jest muzyka i sport, uprawia pływanie oraz chodzi na siłownie aby wzmacniać chore nogi. Uwielbia się uczyć, najbardziej języka angielskiego. W tym roku pokochał jazdę na nartach specjalnych dla dzieci na wózkach.”
Nasza firma ufundowała bieżnie do ćwiczeń, niezbędną w rehablitacji Jakuba.
Zuzia Dukarska
„Zuzia urodziła się 6 czerwca 2008 roku, z wrodzoną cytomegalią, mózgowym porażeniem dziecięcym, lekooporną padaczką, obustronnym głębokim niedosłuchem i zaburzoną krzepliwością krwi (choroba Von Willenbranda). Cytomegalia uszkodziła Zuzi również oczko prawe w postaci blizny siatkówkowo-naczyniówkowej. W 2009 roku przeszła operację wszczepu implantu ślimakowego do prawego ucha, dzięki czemu bardziej otworzyła się na świat. Zuza jest pod stałą opieką – neurologa, hematologa, laryngologa, endokrynologa, logopedy, ortopedy oraz okulisty. Ze względu na stan zdrowia dziecka mama swój cały czas poświęca na opiekę oraz rehabilitację , zawozi ją też na różne zajęcia ogólnorozwojowe oraz ruchowe
Zuzia często bawi się z ciociami i wujami, wspólnie oglądają różne obrazki, bajki i słuchają muzyki, uczą też Zuzię chodzić. Najbardziej lubi uczęszczać na basen (woda to jej żywioł). Bardzo lubi jeść oraz jeździć samochodem. Uwielbia przytulać się do mamy i taty.”
Firma WITO ufundowała wózek niezbędny w dalszej rehabilitacji.
Więcej informacji na stronie internetowej:
http://www.zuziadukarska.pl
Olek Spadło
„Olek urodził się 09.07.2012 z wrodzoną wadą serca -HLHS(brak lewej komory serca).O życie walczył już nie raz. Przeszedł już trzy operacje ma otwartym sercu, w tym jedną w ostatniej chwili w Niemczech u prof.Malca .
Czeka Go jeszcze jeden ostatni etap operacji , która ma odbyć się w marcu 2015 roku.
Olek przez cały czas jest pod stałą opieką kardiologa , jest poddawany cewnikowaniu serduszka , do końca życia będzie też przyjmował leki .
Chłopczyk jest wesołym, energicznym dzieckiem .Uwielbia zabawki, w szczególności auta ,bardzo lubi oglądać bajki. Olek nie odbiega od innych dzieci fizycznie i psychicznie ,jedynie szybciej się męczy . Każdy dzień wykorzystuje maksymalnie. Olek żyje i ma szanse na normalne życie dzięki pomocy ludzi dobrej woli.”
Firma WITO przekazała środki finansowe na przeprowadzenie operacji w Niemczech.
Maja Roszkiewicz
„Maja urodziła się 14.10.2009.Pod koniec lipca tego roku nagle trafiła do szpitala z objawami neurologicznymi .Po badaniach okazało się, że to wieloogniskowy nowotwór mózgu – glejak złośliwy. Została przetransportowana do Warszawskiego Centrum Zdrowia Dziecka , gdzie przeszła neurologiczną operacje usunięcia największego z guzów, który stwarzał bezpośrednie zagrożenie życia. Ze względu na obecność kilku guzów w mózgu szanse na wyleczenie w Polsce są znikome. Leczenie, polegające na podawaniu radio- i chemioterapii jest długotrwałe i bardzo wyczerpujące organizm. Pojawiła się szansa na usunięcie pozostałych guzów w Niemczech.
Dzięki pomocy ludzi dobrej woli Majeczka pojechała tam na konsultacje i badania. Jednak okazało się, że nowotwór jest najbardziej złośliwy ze wszystkich glejaków i operacja jest w tej chwili niemożliwa. Obecnie Maja przeszła cztery cykle chemioterapii, przebywa w Warszawie i jest poddawana radioterapii. Maja jest pogodną i energiczna dziewczynką , pełna radości i życia. Potrafi nawiązać kontakt z każdym niezależnie od wieku. Uwielbia ruch w każdej postaci, kocha tańczyć i śpiewać .Bardzo lubi książeczki z różnymi bajkami, Najwięcej bawi się małymi figurkami księżniczek i postaci z różnych bajek. W tych trudnych chwilach to Ona zaraża swoich rodziców radością, wytrwałością i siłą.”
Nasza firma przekazała środki finansowe na przeprowadzenie leczenia.
Stowarzyszenie Gepetto
„Stowarzyszenie GEPETTO to wyjątkowa organizacja pozarządowa mająca swój zasięg oddziaływania na terenie Konina oraz subregionu konińskiego. O jej nieprzeciętnym charakterze świadczą podopieczni, którymi są osoby z autyzmem. Maluszki, starszaki, młodzieżówka, dorośli- wszyscy tak niesamowicie indywidualni w swoim odbiorze świata ich otaczającego. A również, co ważne- każdy z nich wymagający wielokierunkowej pomocy / wsparcia w leczeniu, terapii, osiąganiu nowych umiejętności społecznych, edukacyjnych, komunikacyjnych… Autyzm jest prawdziwym wyzwaniem społecznym!
Początkowo działalność Stowarzyszenia opierała się głównie na pracy indywidualnej w małym gabinecie terapeutycznym, do którego każdego dnia zjeżdżały maluszki ze swymi zagubionymi i zatroskanymi rodzicami. Z czasem społeczność Gepetto przybrała taki zasięg i zdobyła takie zaufanie społeczne, że nastąpiła naturalna potrzeba stworzenia większej placówki, świadczącej usługi terapeutyczne o charakterze kompleksowymi.
Dzięki uprzejmości Władz Miasta udało się pozyskać lokal przeznaczony na prowadzenie pierwszego w Koninie przedszkola dla dzieci z autyzmem!
Naprawdę bardzo trudno znaleźć mi odpowiednie słowa podziękowania za takie wsparcie jakie otrzymaliśmy…”
Olbrzymie znaczenie miała pomoc Firmy WITO, dzięki której odbył się całościowy- szybki i profesjonalny remont korytarza, zakup drzwi wejściowych, sprzętów kuchennych, lodówki, książek i wielu wielu innych rzeczy…
A po półrocznej działalności przedszkola, niezwykle wzruszającym darem było otrzymanie wyjątkowych prezentów świątecznych dla naszych przedszkolaków!
Szlachetna Paczka
Szlachetna paczka to ogólnopolska akcja pomocy rodzinie , znajdującej się w bardzo trudnej sytuacji materialnej , często spełniając jej marzenia .Po raz pierwszy została zorganizowana w 2000 roku . Wtedy grupa studentów duszpasterstwa akademickiego prowadzona przez ks. Jacka Stryczka (obecnie prezesa Stowarzyszenia Wiosna) obdarowała 30 ubogich rodzin .
Mechanizm działania akcji opiera się na prywatnych darczyńcach, którzy pomagają osobom najbardziej potrzebującym. Potrzeby te są identyfikowane przez wolontariuszy i umieszczane w anonimowej internetowej bazie danych. Darczyńca ma możliwość sam wybrać rodzinę, której chce pomóc i przygotować dla niej paczkę odpowiadającą jej potrzebom. Dwa tygodnie przed świętami Bożego Narodzenia rodziny otrzymują paczkę w obecności wolontariuszy.
W tym roku również pracownicy firmy WITO wzięli udział w akcji i przygotowali paczkę.
WOŚP
Nasza firma wraz z pracownikami od 2005 r. bierze udział w każdej edycji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Co roku wystawiamy na licytację serduszko, z którego cały dochód przeznaczany jest na rzecz inicjatyw WOŚP. Większość licytacji, w której wzięliśmy udział odbyła się w Obornikach pod Poznaniem.
Podczas naszego 10-letniego wsparcia Wielkiej Orkiestry wylicytowaliśmy oraz wystawiliśmy do licytacji już ponad 20 przedmiotów.
Fundacja "Ja nie mogę czekać"
W ramach wsparcia fundacji „Ja nie mogę czekać” nasza firma sfinansowała rehabilitację dwójki małych chłopców.
3 letni Julek chory na autyzm oraz 5 letni Jędrzej z poważnymi lękami społecznymi, zostali już zdiagnozowani i otrzymają potrzebną im terapię, która da im szanse na lepsze życie teraz i w przyszłości.
„Każda radość, którą niesiemy innym zawsze do nas powróci…”
Matylda Klimowicz
Mała Matylda urodziła bez kości strzałkowej oraz paluszków w prawej nóżce. Pomóc jej może tylko kosztowna operacja w USA.
Nasza firma wzięła udział w zbiórce pieniędzy na leczenie Matyldy. Pokryliśmy również koszty materiałów reklamowych, które mają pomóc w zgromadzeniu wymaganej kwoty.
Jeśli Wy również chcielibyście jej pomóc poniżej wstawiamy informacja gdzie możecie wpłacać pieniądze:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: „1155 pomoc dla Matyldy Klimowicz”
