Nasze sukcesy w ramach działalności charytatywnej

"Kuba urodził się w 2001 roku z wieloma wadami wrodzonymi; rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niewykształconym biodrem i stopami końsko-szpotawymi. Kuba w swoim krótkim życiu przeszedł już szereg operacji ; zamknięcie przepukliny oponowo – rdzeniowej, wstawienie zastawki komorowo – otrzewnej regulującej wodogłowie, operacje stóp, rekonstrukcję biodra. Niestety planowane są kolejne operacje, w najbliższym czasie operacja obu stóp . Jakub jest pod kontrolą wielu specjalistów : neurologa, endokrynologa, urologa, ortopedy w Poznaniu. Jakub jest codziennie rehabilitowany od pierwszych dni życia, ponieważ tylko intensywna rehabilitacja przynosi efekty. Częste turnusy rehabilitacyjne 3 razy w roku które stawiają dziecko na nogi, jednak niestety są one bardzo kosztowne.

Kuba jest wspaniałym chłopakiem pełnym pasji i ambicji a jego największą pasją jest muzyka i sport, uprawia pływanie oraz chodzi na siłownie aby wzmacniać chore nogi. Uwielbia się uczyć, najbardziej języka angielskiego. W tym roku pokochał jazdę na nartach specjalnych dla dzieci na wózkach."

Nasza firma ufundowała bieżnie do ćwiczeń, niezbędną w rehablitacji Jakuba.

Jakub Gajewski

"Kuba urodził się w 2001 roku z wieloma wadami wrodzonymi; rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niewykształconym biodrem i stopami końsko-szpotawymi. Kuba w swoim krótkim życiu przeszedł już szereg operacji ; zamknięcie przepukliny oponowo – rdzeniowej, wstawienie zastawki komorowo – otrzewnej regulującej wodogłowie, operacje stóp, rekonstrukcję biodra. Niestety planowane są kolejne operacje, w najbliższym czasie operacja obu stóp . Jakub jest pod kontrolą wielu specjalistów : neurologa, endokrynologa, urologa, ortopedy w Poznaniu. Jakub jest codziennie rehabilitowany od pierwszych dni życia, ponieważ tylko intensywna rehabilitacja przynosi efekty. Częste turnusy rehabilitacyjne 3 razy w roku które stawiają dziecko na nogi, jednak niestety są one bardzo kosztowne.

Kuba jest wspaniałym chłopakiem pełnym pasji i ambicji a jego największą pasją jest muzyka i sport, uprawia pływanie oraz chodzi na siłownie aby wzmacniać chore nogi. Uwielbia się uczyć, najbardziej języka angielskiego. W tym roku pokochał jazdę na nartach specjalnych dla dzieci na wózkach."

Nasza firma ufundowała bieżnie do ćwiczeń, niezbędną w rehablitacji Jakuba.

"Zuzia urodziła się 6 czerwca 2008 roku, z wrodzoną cytomegalią, mózgowym porażeniem dziecięcym, lekooporną padaczką, obustronnym głębokim niedosłuchem i zaburzoną krzepliwością krwi (choroba Von Willenbranda). Cytomegalia uszkodziła Zuzi również oczko prawe w postaci blizny siatkówkowo-naczyniówkowej. W 2009 roku przeszła operację wszczepu implantu ślimakowego do prawego ucha, dzięki czemu bardziej otworzyła się na świat. Zuza jest pod stałą opieką – neurologa, hematologa, laryngologa, endokrynologa, logopedy, ortopedy oraz okulisty. Ze względu na stan zdrowia dziecka mama swój cały czas poświęca na opiekę oraz rehabilitację , zawozi ją też na różne zajęcia ogólnorozwojowe oraz ruchowe

Zuzia często bawi się z ciociami i wujami, wspólnie oglądają różne obrazki, bajki i słuchają muzyki, uczą też Zuzię chodzić. Najbardziej lubi uczęszczać na basen (woda to jej żywioł). Bardzo lubi jeść oraz jeździć samochodem. Uwielbia przytulać się do mamy i taty."

Firma WITO ufundowała wózek niezbędny w dalszej rehabilitacji.

Więcej informacji na stronie internetowej:

http://www.zuziadukarska.pl

Zuzia Dukarska

"Zuzia urodziła się 6 czerwca 2008 roku, z wrodzoną cytomegalią, mózgowym porażeniem dziecięcym, lekooporną padaczką, obustronnym głębokim niedosłuchem i zaburzoną krzepliwością krwi (choroba Von Willenbranda). Cytomegalia uszkodziła Zuzi również oczko prawe w postaci blizny siatkówkowo-naczyniówkowej. W 2009 roku przeszła operację wszczepu implantu ślimakowego do prawego ucha, dzięki czemu bardziej otworzyła się na świat. Zuza jest pod stałą opieką – neurologa, hematologa, laryngologa, endokrynologa, logopedy, ortopedy oraz okulisty. Ze względu na stan zdrowia dziecka mama swój cały czas poświęca na opiekę oraz rehabilitację , zawozi ją też na różne zajęcia ogólnorozwojowe oraz ruchowe

Zuzia często bawi się z ciociami i wujami, wspólnie oglądają różne obrazki, bajki i słuchają muzyki, uczą też Zuzię chodzić. Najbardziej lubi uczęszczać na basen (woda to jej żywioł). Bardzo lubi jeść oraz jeździć samochodem. Uwielbia przytulać się do mamy i taty."

Firma WITO ufundowała wózek niezbędny w dalszej rehabilitacji.

Więcej informacji na stronie internetowej:

http://www.zuziadukarska.pl


"Olek urodził się 09.07.2012 z wrodzoną wadą serca -HLHS(brak lewej komory serca).O życie walczył już nie raz. Przeszedł już trzy operacje ma otwartym sercu, w tym jedną w ostatniej chwili w Niemczech u prof.Malca .

Czeka Go jeszcze jeden ostatni etap operacji , która ma odbyć się w marcu 2015 roku.

Olek przez cały czas jest pod stałą opieką kardiologa , jest poddawany cewnikowaniu serduszka , do końca życia będzie też przyjmował leki .

Chłopczyk jest wesołym, energicznym dzieckiem .Uwielbia zabawki, w szczególności auta ,bardzo lubi oglądać bajki. Olek nie odbiega od innych dzieci fizycznie i psychicznie ,jedynie szybciej się męczy . Każdy dzień wykorzystuje maksymalnie. Olek żyje i ma szanse na normalne życie dzięki pomocy ludzi dobrej woli."

Firma WITO przekazała środki finansowe na przeprowadzenie operacji w Niemczech.

Olek Spadło

"Olek urodził się 09.07.2012 z wrodzoną wadą serca -HLHS(brak lewej komory serca).O życie walczył już nie raz. Przeszedł już trzy operacje ma otwartym sercu, w tym jedną w ostatniej chwili w Niemczech u prof.Malca .

Czeka Go jeszcze jeden ostatni etap operacji , która ma odbyć się w marcu 2015 roku.

Olek przez cały czas jest pod stałą opieką kardiologa , jest poddawany cewnikowaniu serduszka , do końca życia będzie też przyjmował leki .

Chłopczyk jest wesołym, energicznym dzieckiem .Uwielbia zabawki, w szczególności auta ,bardzo lubi oglądać bajki. Olek nie odbiega od innych dzieci fizycznie i psychicznie ,jedynie szybciej się męczy . Każdy dzień wykorzystuje maksymalnie. Olek żyje i ma szanse na normalne życie dzięki pomocy ludzi dobrej woli."

Firma WITO przekazała środki finansowe na przeprowadzenie operacji w Niemczech.

"Maja urodziła się 14.10.2009.Pod koniec lipca tego roku nagle trafiła do szpitala z objawami neurologicznymi .Po badaniach okazało się, że to wieloogniskowy nowotwór mózgu – glejak złośliwy. Została przetransportowana do Warszawskiego Centrum Zdrowia Dziecka , gdzie przeszła neurologiczną operacje usunięcia największego z guzów, który stwarzał bezpośrednie zagrożenie życia. Ze względu na obecność kilku guzów w mózgu szanse na wyleczenie w Polsce są znikome. Leczenie, polegające na podawaniu radio- i chemioterapii jest długotrwałe i bardzo wyczerpujące organizm. Pojawiła się szansa na usunięcie pozostałych guzów w Niemczech. Dzięki pomocy ludzi dobrej woli Majeczka pojechała tam na konsultacje i badania. Jednak okazało się, że nowotwór jest najbardziej złośliwy ze wszystkich glejaków i operacja jest w tej chwili niemożliwa. Obecnie Maja przeszła cztery cykle chemioterapii, przebywa w Warszawie i jest poddawana radioterapii. Maja jest pogodną i energiczna dziewczynką , pełna radości i życia. Potrafi nawiązać kontakt z każdym niezależnie od wieku. Uwielbia ruch w każdej postaci, kocha tańczyć i śpiewać .Bardzo lubi książeczki z różnymi bajkami, Najwięcej bawi się małymi figurkami księżniczek i postaci z różnych bajek. W tych trudnych chwilach to Ona zaraża swoich rodziców radością, wytrwałością i siłą."

Nasza firma przekazała środki finansowe na przeprowadzenie leczenia.

Maja Roszkiewicz

"Maja urodziła się 14.10.2009.Pod koniec lipca tego roku nagle trafiła do szpitala z objawami neurologicznymi .Po badaniach okazało się, że to wieloogniskowy nowotwór mózgu – glejak złośliwy. Została przetransportowana do Warszawskiego Centrum Zdrowia Dziecka , gdzie przeszła neurologiczną operacje usunięcia największego z guzów, który stwarzał bezpośrednie zagrożenie życia. Ze względu na obecność kilku guzów w mózgu szanse na wyleczenie w Polsce są znikome. Leczenie, polegające na podawaniu radio- i chemioterapii jest długotrwałe i bardzo wyczerpujące organizm. Pojawiła się szansa na usunięcie pozostałych guzów w Niemczech. Dzięki pomocy ludzi dobrej woli Majeczka pojechała tam na konsultacje i badania. Jednak okazało się, że nowotwór jest najbardziej złośliwy ze wszystkich glejaków i operacja jest w tej chwili niemożliwa. Obecnie Maja przeszła cztery cykle chemioterapii, przebywa w Warszawie i jest poddawana radioterapii. Maja jest pogodną i energiczna dziewczynką , pełna radości i życia. Potrafi nawiązać kontakt z każdym niezależnie od wieku. Uwielbia ruch w każdej postaci, kocha tańczyć i śpiewać .Bardzo lubi książeczki z różnymi bajkami, Najwięcej bawi się małymi figurkami księżniczek i postaci z różnych bajek. W tych trudnych chwilach to Ona zaraża swoich rodziców radością, wytrwałością i siłą."

Nasza firma przekazała środki finansowe na przeprowadzenie leczenia.


"Stowarzyszenie GEPETTO to wyjątkowa organizacja pozarządowa mająca swój zasięg oddziaływania na terenie Konina oraz subregionu konińskiego. O jej nieprzeciętnym charakterze świadczą podopieczni, którymi są osoby z autyzmem. Maluszki, starszaki, młodzieżówka, dorośli- wszyscy tak niesamowicie indywidualni w swoim odbiorze świata ich otaczającego. A również, co ważne- każdy z nich wymagający wielokierunkowej pomocy / wsparcia w leczeniu, terapii, osiąganiu nowych umiejętności społecznych, edukacyjnych, komunikacyjnych… Autyzm jest prawdziwym wyzwaniem społecznym! Początkowo działalność Stowarzyszenia opierała się głównie na pracy indywidualnej w małym gabinecie terapeutycznym, do którego każdego dnia zjeżdżały maluszki ze swymi zagubionymi i zatroskanymi rodzicami. Z czasem społeczność Gepetto przybrała taki zasięg i zdobyła takie zaufanie społeczne, że nastąpiła naturalna potrzeba stworzenia większej placówki, świadczącej usługi terapeutyczne o charakterze kompleksowymi. Dzięki uprzejmości Władz Miasta udało się pozyskać lokal przeznaczony na prowadzenie pierwszego w Koninie przedszkola dla dzieci z autyzmem!
Naprawdę bardzo trudno znaleźć mi odpowiednie słowa podziękowania za takie wsparcie jakie otrzymaliśmy…”

Olbrzymie znaczenie miała pomoc Firmy WITO, dzięki której odbył się całościowy- szybki i profesjonalny remont korytarza, zakup drzwi wejściowych, sprzętów kuchennych, lodówki, książek i wielu wielu innych rzeczy…
A po półrocznej działalności przedszkola, niezwykle wzruszającym darem było otrzymanie wyjątkowych prezentów świątecznych dla naszych przedszkolaków!

Stowarzyszenie Gepetto

"Stowarzyszenie GEPETTO to wyjątkowa organizacja pozarządowa mająca swój zasięg oddziaływania na terenie Konina oraz subregionu konińskiego. O jej nieprzeciętnym charakterze świadczą podopieczni, którymi są osoby z autyzmem. Maluszki, starszaki, młodzieżówka, dorośli- wszyscy tak niesamowicie indywidualni w swoim odbiorze świata ich otaczającego. A również, co ważne- każdy z nich wymagający wielokierunkowej pomocy / wsparcia w leczeniu, terapii, osiąganiu nowych umiejętności społecznych, edukacyjnych, komunikacyjnych… Autyzm jest prawdziwym wyzwaniem społecznym! Początkowo działalność Stowarzyszenia opierała się głównie na pracy indywidualnej w małym gabinecie terapeutycznym, do którego każdego dnia zjeżdżały maluszki ze swymi zagubionymi i zatroskanymi rodzicami. Z czasem społeczność Gepetto przybrała taki zasięg i zdobyła takie zaufanie społeczne, że nastąpiła naturalna potrzeba stworzenia większej placówki, świadczącej usługi terapeutyczne o charakterze kompleksowymi. Dzięki uprzejmości Władz Miasta udało się pozyskać lokal przeznaczony na prowadzenie pierwszego w Koninie przedszkola dla dzieci z autyzmem!
Naprawdę bardzo trudno znaleźć mi odpowiednie słowa podziękowania za takie wsparcie jakie otrzymaliśmy…”

Olbrzymie znaczenie miała pomoc Firmy WITO, dzięki której odbył się całościowy- szybki i profesjonalny remont korytarza, zakup drzwi wejściowych, sprzętów kuchennych, lodówki, książek i wielu wielu innych rzeczy…
A po półrocznej działalności przedszkola, niezwykle wzruszającym darem było otrzymanie wyjątkowych prezentów świątecznych dla naszych przedszkolaków!

Szlachetna paczka to ogólnopolska akcja pomocy rodzinie , znajdującej się w bardzo trudnej sytuacji materialnej , często spełniając jej marzenia .Po raz pierwszy została zorganizowana w 2000 roku . Wtedy grupa studentów duszpasterstwa akademickiego prowadzona przez ks. Jacka Stryczka (obecnie prezesa Stowarzyszenia Wiosna) obdarowała 30 ubogich rodzin .

Mechanizm działania akcji opiera się na prywatnych darczyńcach, którzy pomagają osobom najbardziej potrzebującym. Potrzeby te są identyfikowane przez wolontariuszy i umieszczane w anonimowej internetowej bazie danych. Darczyńca ma możliwość sam wybrać rodzinę, której chce pomóc i przygotować dla niej paczkę odpowiadającą jej potrzebom. Dwa tygodnie przed świętami Bożego Narodzenia rodziny otrzymują paczkę w obecności wolontariuszy.

W tym roku również pracownicy firmy WITO wzięli udział w akcji i przygotowali paczkę.

Szlachetna Paczka

Szlachetna paczka to ogólnopolska akcja pomocy rodzinie , znajdującej się w bardzo trudnej sytuacji materialnej , często spełniając jej marzenia .Po raz pierwszy została zorganizowana w 2000 roku . Wtedy grupa studentów duszpasterstwa akademickiego prowadzona przez ks. Jacka Stryczka (obecnie prezesa Stowarzyszenia Wiosna) obdarowała 30 ubogich rodzin .

Mechanizm działania akcji opiera się na prywatnych darczyńcach, którzy pomagają osobom najbardziej potrzebującym. Potrzeby te są identyfikowane przez wolontariuszy i umieszczane w anonimowej internetowej bazie danych. Darczyńca ma możliwość sam wybrać rodzinę, której chce pomóc i przygotować dla niej paczkę odpowiadającą jej potrzebom. Dwa tygodnie przed świętami Bożego Narodzenia rodziny otrzymują paczkę w obecności wolontariuszy.

W tym roku również pracownicy firmy WITO wzięli udział w akcji i przygotowali paczkę.


Nasza firma wraz z pracownikami od 2005 r. bierze udział w każdej edycji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Co roku wystawiamy na licytację serduszko, z którego cały dochód przeznaczany jest na rzecz inicjatyw WOŚP. Większość licytacji, w której wzięliśmy udział odbyła się w Obornikach pod Poznaniem.

Podczas naszego 10-letniego wsparcia Wielkiej Orkiestry wylicytowaliśmy oraz wystawiliśmy do licytacji już ponad 20 przedmiotów.

WOŚP

Nasza firma wraz z pracownikami od 2005 r. bierze udział w każdej edycji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Co roku wystawiamy na licytację serduszko, z którego cały dochód przeznaczany jest na rzecz inicjatyw WOŚP. Większość licytacji, w której wzięliśmy udział odbyła się w Obornikach pod Poznaniem.

Podczas naszego 10-letniego wsparcia Wielkiej Orkiestry wylicytowaliśmy oraz wystawiliśmy do licytacji już ponad 20 przedmiotów.

Firma WITO Wzięła udział w akcji charytatywnej pt. Tola-oszlifuj brylantowe serce. Licytacja odbyła się podczas toastu noworocznego organizowanego przez Burmistrza Obornik. Udało nam się wylicytować dwa przedmioty a pieniądze przekazaliśmy w całości na operację Anatoli Kubowicz.

Anatola Kubowicz

Firma WITO Wzięła udział w akcji charytatywnej pt. Tola-oszlifuj brylantowe serce. Licytacja odbyła się podczas toastu noworocznego organizowanego przez Burmistrza Obornik. Udało nam się wylicytować dwa przedmioty a pieniądze przekazaliśmy w całości na operację Anatoli Kubowicz.


W ramach wsparcia fundacji "Ja nie mogę czekać" nasza firma sfinansowała rehabilitację dwójki małych chłopców.

3 letni Julek chory na autyzm oraz 5 letni Jędrzej z poważnymi lękami społecznymi, zostali już zdiagnozowani i otrzymają potrzebną im terapię, która da im szanse na lepsze życie teraz i w przyszłości.

"Każda radość, którą niesiemy innym zawsze do nas powróci..."

Fundacja "Ja nie mogę czekać"

W ramach wsparcia fundacji "Ja nie mogę czekać" nasza firma sfinansowała rehabilitację dwójki małych chłopców.

3 letni Julek chory na autyzm oraz 5 letni Jędrzej z poważnymi lękami społecznymi, zostali już zdiagnozowani i otrzymają potrzebną im terapię, która da im szanse na lepsze życie teraz i w przyszłości.

"Każda radość, którą niesiemy innym zawsze do nas powróci..."